头孢克洛

头孢克洛

拼音名称：[tóu bāo kè luò]
中文名：头孢克洛
其它名称：头孢克罗；头孢氯氨苄
化学名：(6r，7r)-7-[（r)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物
英文名：cefaclor(ceclor)
英文别名 3-chloro-7-d-(2-phenylglycinamido)-3-cephem-4-carboxylic acid monohydrate; ceclor; cefaclor; cefactor;
cas no: 53994-73-3
分子式：c15h14cln3o4s.h2o
分子量：385.82
性状：白色粉末，微臭，味苦，溶于水，不溶于甲醇、氯仿、苯。溶液在ph2.5-4.5时稳定性状,在水中微溶，在甲醇、乙醇、氯仿或二氯甲烷中几乎不溶。
含量：≥98.5％
简介：
头孢克洛属第二代口服头孢菌素,对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有很强的杀灭作用。本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、a组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9～8mg/l的本品可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。

适应症:
临床应用于敏感菌所致的下列感染：
1.呼吸道感染：如咽喉炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎等由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、化脓性链球菌（a组β溶血性链球菌）和卡他莫拉氏菌引起。
2.耳鼻科感染：如中耳炎由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓性链球菌（a组β溶血性链球菌）和卡他莫拉氏菌引起。
3.泌尿系感染：如肾盂肾炎、膀胱炎等由大肠杆菌、奇异变形杆菌、 头孢克洛缓释胶囊,雷白氏杆菌属和凝固酶阴性的葡萄球菌引起。
4.皮肤及软组织感染：如蜂窝组织炎、疖、皮下脓疡、毛囊炎、乳腺炎等由金葡球菌和化脓性链球菌（a组β溶血性链球菌）引起。
5.其它：麦粒肿、牙周组织炎、牙冠周围炎、腭炎、猩红热等。

药理作用:
抗菌性能与头孢唑啉相似，对葡萄球菌（包括产酶菌株）、化脓性链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌等有良好的抗菌作用。该品口服应用，空腹服0.25、0.5或1g，在30～60 分钟内血药峰浓度分别为7、13或23μg/ml。主要分布于血液、内脏器官、 皮肤组织中。脑组织中的浓度低。半衰期为0.6～0.9小时，药物由尿原形排出，一次口服0.25g，尿药峰浓度可达600μg/ml，肾功能不全者半衰期稍延长。头孢克洛为第二代口服头孢菌素，其抗菌作用较头孢羟氨苄强，对 a组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同；对肺炎球菌和不产酶金葡菌的抗菌活性较头孢羟氨苄强 2～4倍，对产酶金葡菌的活性则相同。头孢克洛对大肠杆菌和肺炎杆菌活性与头孢羟氨苄相仿；但对奇异变形杆菌的活性则明显较头孢羟氨苄为强，mic90为 1.82mg/l。该品对沙门菌属和志贺菌属的 mic为0.25～1mg/l，较头孢羟氨苄强 8倍，对淋球菌的 mic为 0.016～1 mg/l。许多产β内酰胺酶流感杆菌对该品敏感；多数普通变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和绿脓杆菌均对该品耐药。

用途：属头孢类抗菌素药，主要用于泌尿道感染和呼吸道感染等。（头孢克洛属第二代口服头孢类抗菌素药, 对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有很强的杀灭作用，抗菌作用比头孢羟氨苄强。主要用于泌尿道感染、上呼吸道感染、皮肤软组织感染和五官科感染等，疗效较好).

包装：25公斤/纸板桶