产品名称：氯 霉素
中文别名：d-苏式-(-)-n-[alpha-(羟基甲 基)-beta-羟基-对硝基苯 乙基]-2,2-二氯 乙酰胺
cas登录号：56-75-7
英文名称：chloroamphenicol
分子式：c11h12cl2n2o5
分子量：323.13
einecs：200-287-4
熔点: 149-153℃(149.7-150.7℃)。在高真空下可以升华。微溶于水（2.5mg/ml，25℃），略溶于丙二醇（150.8mg/ml），易溶于甲 醇、乙醇、丁醇、乙酸 乙酯、丙酮 ，不溶于、苯 、石油醚，植物油。味极苦。
所属类别：由委内瑞拉链丝菌产生的抗生素 。属抑菌性广谱抗生素 。敏感菌有肠杆菌科细菌及炭疽杆菌、肺炎球菌、链球菌、李斯特氏菌等。
形 状：白色针状或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉 末；味苦。在甲 醇、乙醇、丙酮 、丙二醇中易溶。在干燥时稳定,在弱酸 性和中性溶液中较安 定,煮沸也不见分解,遇碱 类易失效。
主要用途：属广谱抑菌抗生素 ,是治疗伤寒,副伤寒的首选药,治疗厌氧菌感染的特效药物之一,其次用于敏感微生物所致的各种感染性疾病的治疗。由于不良反应严重现用得越来越少
生化作用：氯 霉素 类抗生素 可作用于细菌核糖核蛋白体的50s亚基，而阻挠蛋白质的合成，属抑菌性广谱抗生素 。
作用机制：氯 霉素 自肠道上部吸收，一次口服1.0g后2小时左右血中药物浓度可达到峰值（约10～13mg/l）。血浆t1/2平均为2.5小时，6～8小时后仍然维持有效血药浓度。氯 霉素 广泛分布于各组织和体液中，脑脊液中的浓度较其他抗生素 为高。氯 霉素 的溶解和吸收均与制剂 的颗粒大小及晶型有关。肌内注射吸收较慢，血浓度较低，仅为口服同剂 量的50％～70％，但维持时间较长。注射用氯 霉素 为琥珀酸 钠盐 ，水中溶解度大，在组织内水解产生氯 霉素 。
氯 霉素 在体内代谢大部分是与葡萄糖醛 酸 相结合，其原形药及代谢物迅速经尿排出，口服量5％～15％的有效原形药经肾小球过滤而排入尿中，并能达到有效抗菌浓度，可用于治疗泌尿系统感染。肾功能不良者使用时应减量。
药理性能：为广谱抑菌剂 。通过脂溶性可弥散进入细菌细胞内，主要作用于细菌70s核糖体的50s亚基，抑制转肽酶，使肽链的增长受阻，抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成。高浓度时或对本品高度敏感的细菌也呈杀菌作用。
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