鹅去氧胆酸

cas号： 474-25-9　
分子式： c24h40o4
分子量： 392.57
mdl号： mfcd00064142
beilstein号： 3219887
ec号： 207-481-8
1:  理化性质: 本品为无色针状结晶，无臭、味苦。几乎不溶于水，易溶于乙醇、冰  乙酸  、微溶于氯  仿。
2 : 作用: 本品是目前世界上用量最大的治疗胆结石药物之一，又是合成熊去氧胆酸  (udca)和其他甾体化合物的原料。
3:  来源:由胆汁提取而来。
    规格： hplc98％、90％
4 : 药代动力学临床用的cdca是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆酸  。它在肠道很快溶解，无论空腹或与食物同服，500～750mg的常用量几乎完全吸收。少部分与血浆蛋白相结合，外周血中游离型保持低水平。部分经胆道排入肠腔而被重吸收，形成肠肝循环。肝脏能有效地摄取并清除，首过效应为62％。在肝内cdca与甘氨酸  或牛磺酸  结合，分泌于胆汁中，结合型的cdca可重吸收，也更易被肝脏清除。在肠道内结合型可以再游离，进到新摄入的胆汁酸  池中，未被吸收的药物由粪便排出或转变为熊去氧胆酸  （udca），但大部分经大肠菌丛进行7α-脱羟分解后变成石胆酸  （lithocholic acid，lca），lca是口服cdca后的主要代谢产物，正常人体约有1/5经回肠末端和结肠吸收，剩下的形成胆盐  由粪便排泄。lca主要在肝和肾脏内硫酸  盐  化，使对肝脏的毒性降低。lca的硫酸  盐  在肠内很少吸收，随粪便排出，故硫酸  盐  化可防止肝肠循环中lca的积蓄。