备 注：贝西沙星起始物料
贝西沙星属于第四代喹诺酮类药物，属于抗生素药品，所属类别为处方药。第四代氟喹诺酮类药物最显著的特征是抗菌谱更宽，不仅保留了前三代抗革兰阴性菌的活性，同时明显增强了抗革兰阳性菌的活性。
盐酸贝西沙星混悬型滴眼液（besifloxacin）用于敏感菌引起的细菌性结膜炎的治疗，由美国博士伦公司开发，于2009年5月28日获得美国fda批准，商品名为besivance，活性成分为贝西沙星，是一种混悬滴眼液（0.6％，6mg/ml，5ml/瓶），推荐用法用量是每次1滴，每天3次，持续使用7天。
盐酸贝西沙星系具有n1-环丙基的8-氯氟喹诺酮药物，通过抑制细菌dna旋转酶和拓扑异构酶ⅳ发挥抗革兰阳性菌和阴性菌作用。dna旋转酶是细菌dna复制、转录和修补所需的关键酶；拓扑异构酶ⅳ是细菌分裂时染色体dna分隔（partitioning）所需的关键酶。该药通过干扰细菌dna的合成，从而达到杀菌目的。
细菌性结膜炎易感染各年龄层的人群，有效的药物治疗可以减少患者的患病时间并降低感染他人的几率，为医务人员和患者提供多样的治疗手段是非常重要的。
细菌性结膜炎多见于儿童，在其他年龄人群中也有发生。其症状包括眼睛发红、肿胀、眼睑高度水肿、刺痒、流泪并伴有白色或黄色分泌物。病情持续时间通常为7-14天。
2009年05月28日，美国食品药品管理局宣布批准贝西沙星（besifloxacin，喹诺酮类抗菌素）0.6％眼用混悬液（商品名besivance）用于治疗细菌性结膜炎（非病毒引起的一种传染性强的化脓性眼部刺激性结膜炎）。
在临床试验中，实验组康复的时间快于仅含防腐剂的对照组。besivance对于一岁及以上的儿童也有疗效。
临床研究过程中贝西沙星不良反应的发生率不到3％，主要是眼睛发红、视力模糊、眼睛疼痛、刺痒及头痛。besivance仅为滴眼液，不用于眼部注射。besivance由博士伦公司（bausch & lomb）生产。
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