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压力容器安 装,维修,制造资质许可证
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(3)拟定审理方案、坚持审理记载、构成审理陈述。
(4)审理人员的挑选和审理的施行应保证审理进程的客观性和公正性。审理人员不该审理自己的作业。
(5)担任受审理区域的处理者应保证及时选用办法,以消除所发现的不合格及其因素 。
(6)盯梢对审理定见的改善作用。
e11数据剖析
制作单位应断定、收集和剖析恰当的数据,以证明质量处理系统的合适性和有用性,并评估在何处能够继续改善质量处理系统的有用性。这包含来自监督和丈量的作用以及别的有关来历的数据。数据剖析应供给顾客满足状况;商品需求的契合性;进程和商品的特性及趋势(包含选用避免办法的机会);分包方、供方等有关信息。
e12继续改善
e12.1关于继续改善的总需求
制作单位应运用质量方针、质量方针、审理作用、数据剖析、纠正和避免办法以及处理断定,继续改善质量处理系统的有用性。
e12.2纠正办法
制作单位应选用办法,以消除不合格的因素 ,避免不合格的再发作。纠正办法应与所遇到不合格的影响程度相适应。
应编制构成文件的程序,以规则以下方面的需求:
(1)辨认不合格(包含顾客诉苦);
(2)断定不合格的因素 ;
(3)评估保证不合格不再发作的办法的需求;
(4)断定和施行所需的纠正办法;
(5)记载所选用办法的作用;
(6)断定所选用的纠正办法。
e12.3避免办法
制作单位应选用办法,以消除潜在不合格的因素 ,避免不合格的发作。避免办法应与潜在疑问的影响程度相适应。
应编制构成文件的程序,以规则以下方面的需求:
(1)辨认潜在不合格及其因素 ;
(2)评估避免不合格发作的办法的需求;
(3)断定和施行所需的办法;
(4)记载所选用办法的作用;
(5)断定所选用的避免办法。
01.2质量手册的概略及处理
01.2.1首要内容
《质量手册》阐清楚本公司的质量方针、质量方针,描写了质量系统,断定了抵达压力管道制作质量一切必要的程序。
01.2.2安 排方案和运用办法
《质量手册》经本公司领导附和,是本公司质量作业有必要遵循的准则,是施行质量方针的可靠保证,是教训与压力管道制作质量有关的职能部门和人员作业的纲领性文件。对外是向顾客或第三方证明压力管道制作质量满足有关法规和规范、合同规则的质量保证才华的证明文件。
01.2.3编写根据
本手册根据tsgz0004-2007规范,参照《特种设备安 全督查法则》、《压力管道元件制作容许规则》、《压力管道元件型式实验规则》等。
01.3质量手册的处理
01.3.1《质量手册》编写结束后,质量保证师应安 排编写人员及有关各部门一起对手册内容进行断定,首要检查手册中规范的需求是不是已包含实习的需求是不是已掩盖,表达是不是准确。《质量手册》附和施行后,应每年安 排一次断定。
01.3.3因质量系统发作较大变化或手册更改次数较多及认为有必要时,应对手册进行改版。改版的手册应从头经本公司总经理附和后下发,下发新版手册的一起,应收回旧版手册。手册改版时,应对别的文件作相应更改,以规范共他文件与新版手册谐和。
01.3.4本手册的现行版别为09版别,自2009年6月18日发布并施行,手册批改时,应在手册的目次中的修订状况做出显着的符号,即标出第几次批改,并用“1”、“2”、“3”来标明。
本公司商品技能需求无焊接需求,故删减该要素 。
4.9热处理操控
本公司商品技能需求无热处理需求,故删减该要素 。
4.10无损检查
本公司商品技能需求没有无损检查需求,故删减该要素 。
4.11理化实验进程操控
4.11.9.1概述
理化实验进程质量对理化实验作用有很大影响,本公司无理化查验才华,理化进程外包给国家实验室认可的第三方查验安 排,以保证其准确可靠。
4.11.9.2责任
理化进程质量操控由理化工程师担任,有关有些协作施行。理化实验作用承受理化工程师的监督检查。
质量部担任对分包方的评估,挑选、从头评估并且构成陈述,对分包方查验技能,查验记载和陈述的检查和招认。
4.11.9.3实验托付
4.11.9.3.1理化实验托付单位应是丈量设备已取得质量技能监督有些认可的对质量有保证才华的单位。
4.11.9.4托付内容及需求
4.11.9.4.1原资料应包含资料称谓、商标、规范、炉批号、需求实验内容、查验及查验规范。
4.11.9.5托付及阅读程序
4.11.9.5.1原资料需补项或复验时,试样应经质量部查验合格,并由质量部担任委外。
4.11.9.6试样制备
4.11.9.6.1理化查验试样制备应根据不一样需求和实验意图,按相应的规范进行,并按查验托付有些的试样需求进行加工,并经专职检查员监检。
4.11.9.7试样截取
4.11.9.7.1试样加工应在外观及规范查验合格的资料上切取,技能断定试样应进行外观检查和无损检查合格后截取,应避免因冷、热加工使金属功用发作变化。通常应在切削机床上进行。用气割,冷剪或其它办法截取样坯时,有必要将受影响区参与加工余量以内。试样截取应由专职检查员检查。
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