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压力管道元件以及特种设备ts认证
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初度取证和增项的制作单位，应当经过试制的商品证实其具有出产契合需求商品的才华。关于安 全技能标准需求进行型式实验的商品，应当经型式实验合格。
第九条（有关本钱条件的需求）制作单位应当具有出产契合需求的压力管道元件商品的才华，其厂房设备、技能人员、出产设备、出产工序等本钱条件应当契合以下根柢需求：
(一)有与容许制作商品出产需求的出产厂房，原材料贮存、商品存放的仓库、场所，出产处理的作业条件；
(二)有习气出产需求的专业技能人员、查验人员和技能工人；
(三)有习气商品出产需求，而且能满足商品质量需求的出产设备、技能装备、查看仪器和计量器具，有与商品出厂查验项目相习气的实验条件。
(四)具有商品的首要出产工序和完毕究竟查验作业。
详细本钱条件见附件3。
第十条（有关分包责任及分包单位资历）制作单位分包或许收购的材料、零部件及压力管道元件、出产工序或许查验作业，其作业质量及商品质量仍由制作单位对用户担任。
制作单位收购的材料、零部件及压力管道元件归于本规矩统辖规划的,其制作单位应当具有压力管道元件制作资历；无损查看的分包单位，应当持有国家质检总局发布的特种设备查验查看安 排资历证书，或许有相应无损查看才华的承压类特种设备制作单位。
第十一条（质量处理系统的需求）制作单位应当结合本单位详细情况建立、施行、坚持和继续改善被容许商品制作质量处理系统，而且构成质量手册、处理程序、作业指导书等质量处理系统文件。
质量处理系统的详细需求见附件4。
第十二条（央求监督查验的需求）取得《特种设备制作容许证》的制作单位，应当依照压力管道元件制作监督查验安 全技能标准的规矩，向特种设备查验查看安 排（以下简称监督查验安 排）央求商品制作进程监督查验。
第三章制作容许程序
第十三条（容许根柢程序）压力管道元件制作工厂容许程序包含央求、受理、商品试制、断定断定、阅读、发证、公告。
压力管道元件型式容许程序包含央求、受理、现场取样及型式实验、阅读、发证、公告。
第十四条（央求）制作单位向阅读机关提出制作容许央求，而且提交下述央求材料:
(一)特种设备制作容许央求表（一式四份）；
(二)公司概况阐明；
(三)依法在当地政府注册或挂号的文件（复印件）；
(四)公司已取得的认证或认可证书（复印件）；
(五)压力管道元件商品样本或许商品简介；
(六)质量手册；
(七)别的需求补偿的材料。
注：境外制作单位的央求材料应当选用中文或许英文，初始件为别的文种时，应当附中文译著或许附加英文译著。
第十五条（受理）阅读机关担任对公司提交的央求材料进行查看，在收到央求材料后，应当在5个作业日内断定是不是予以受理。
对契合央求条件的制作单位，阅读机关在央求表上签 署赞同受理定见，并将二份央求表回来央求单位。
对有下列情况之一的制作单位，做出不予受理央求的选择，阅读机关应当在央求表上签 署不受理定见而且出具不受理通知书，其间一份央求表回来制作单位：
(一)央求材料不全或不能到达第二章规矩需求的；
(二)央求材料不现实而且不能到达第二章规矩需求的；
(三)处于对处理《特种设备制作容许证》有倒霉影响的规律诉讼等司法胶葛或许正在接受有关司法捆绑与处分的。
因为制作单位因素 ，18个月内不能完毕容许作业的，制作单位应当从头提出央求。
第十六条（断定安 排和型式实验安 排的断定）工厂容许央求被受理的制作单位应当聘请一个压力管道元件制作断定断定安 排（以下简称断定断定安 排）进行断定断定。商品有型式实验需求的,由制作单位聘请型式实验安 排。
型式容许央求被受理的制作单位应当聘请一个型式实验安 排进行型式实验。
受聘请的断定断定安 排和从事型式容许的型式实验安 排,应当在聘请收效后的7个作业日内向阅读机关备案。
(2)管件进行色彩、外观、基本参数、不圆度等。
b2.8分量
查看查验记载。每批最少查看1根（件、只）商品，称重查看其分量是不是契合商品规范需求。
b2.9理化查验
查看理化查验陈述，查看其查验方法、内容及其查验数值是不是契合有关商品规范和合同的技术需求，签 字手续是不是契合规矩。理化查验由制作单位自行进行的，必要时现场监督实验进程。详细理化查验（聚乙烯管材、聚乙烯管件称功用实验）项目见注b-13。
特种设备制作监督查验证书
组织核准证号：
注：本证书一式三份，一份随出厂资料交订购单位，一份交制作单位，一份监检组织存档。
附件g
压力管道元件质量保证系统监督查看纲要
g1查看底子需求
(1)在往常的监检进程中，能够联络监检进程，依照本附件的需求，对有关的质量保证系统进行查看，发现疑问及时进行处理，而且将状况记载在监检项目表的记事栏中；
(2)依照本规矩第二十一条规矩，监检组织每年最少1次依照本附件的需求对制作单位的质量保证系统进行监督查看，而且填写质量保证系统监督查看项目表（见附件h）。
g2查看要害
(1)制作单位在取得制作容许证的容许周期内，其本钱（人员、设备、设备和场所等）是不是能继续满意相应容许条件；
(2)现行质量保证系统文件及其修订是不是契合相应系统需求、并能继续有用作业(3)商品安 全功用是不是满意相应安 全技术规范和商品规范的需求；
(4)对监督查验进程中监检人员和监检组织提出的疑问是不是能及时整改而且抵达预期的效果。
g3监督查看项目和需求
g3.1处理责任
查看有关责任人员是不是上岗作业，查看各类质量处理文件中其有关人员是不是施行审理、阅读责任，签 字手续是不是契合规矩。要害查看责任人员改变选用及其备案状况，查看施行责任状况和责任规矩的合理性。
g3.2质量保证系统文件
g3.2.1质量及技术记载、表卡
查看各项质量及技术记载，核对是不是契合质量保证系统文件需求。
g3.2.2质量操控点的设置
对照质量保证系统文件，核对其质量操控点的设置是不是契合相应规矩。
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